ВЛИЯНИЕ ДИНАМИКИ рСКФ НА ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ СООТНОШЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ИБС СО СНснФВ НА ФОНЕ САКУБУТРИЛ/ВАЛСАРТАНА
Тригулова Р.Х., Республиканский Специализированный Научно–практический Медицинский Центр Кардиологии МЗ РУз Узбекистан
Алиханова Н.М., Республиканский Специализированный Научно–практический Медицинский Центр Эндокринологии Узбекистан
Тахирова Ф.А., Республиканский Специализированный Научно–практический Медицинский Центр Эндокринологии Узбекистан
Алимова Д.А., Республиканский Специализированный Научно–практический Медицинский Центр Кардиологии Узбекистан
Мухтарова Ш.Ш., Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт, Ташкент, Узбекистан
Цель. Исследовать влияние динамики рСКФ на изменения гемодинамических и биохимических параметров у пациентов с ИБС и сахарным диабетом 2 (СД 2) на фоне приема сакубутрил/валсартана.
Материал и методы. В длительное наблюдение методом рандомизации включены 42 пациента с ИБС СНснФВ≤ 40% из них с СД 2 типа – (n- 22) (ВОЗ, 1999). Средний возраст 62,81±11,29 года. Определяли гликемию натощак (ГН), постпрандиальную гликемию (ПГ), HbA1c, содержание креатинина и рСКФ, калия в крови. Пациентов получавших блокаторы РААС на 3-4 сутки наблюдения переводили на прием сакубитрил/валсартан путем титрации дозы с 24/26 до 102,8/97,2 мг/сут. Базовая терапия: антиагреганты, нитраты, блокаторы бета-адренорецепторов, статины, диуретики, сахарснижающие препараты. Оценку Эхо КГ параметров проводили до назначения сакубитрила/валсартана и через 8-10 месяцев после оптимальной коррекции дозы. Положительным эффектом считалось увеличение ФВ ЛЖ≥5%.
Результаты. В дальнейшем пациенты были распределены для дальнейшего анализа в зависимости от рСКФ ≤45 и >46 мл/мин/1,73 м² и наличия и отсутствия СД 2, т.к. наличие СД 2 является серьезным фактором риска, определяющим течение болезни. (χ²=4,546; Р=0,033). Выраженность снижения уровня САД (t=2,134; Р=0,02) и ДАД (t=2,525; Р=0,01) была значимой в группе с рСКФ≤45 независимо от наличия или отсутствия СД 2. Анализ динамики ФВ показал, что у пациентов с СД 2 увеличение Δ ФВ была в 2,5 раза выше в группе с рСКФ ≤45, чем в группе с рСКФ>46 и составила Δ 7,46±2,60 (t=2,20; Р=0,01), против группы ∆ 2,9±1,44 (t=1,608; Р=0,145), при почти одинаковом уровне ФВ до лечения (34,1±1,44 VS 31,33±1,40; t=1,382; Р=0,158). Со стороны показателей ГН, ПГ, HbA1c у больных с рСКФ ≤45 и рСКФ>46 межгрупповых различий ни на одном из этапов наблюдения не выявлено. Регистрируется факт увеличения ∆ рСКФ на ∆ 7,36±3,2 (t=2,15; Р=0,04) в общей группе у пациентов с рСКФ ≤45 мл/мин/1,73 м², преимущественно у пациентов с наличием СД 2 ∆ 6,77±3,69 (t=1,863; Р=0,06). В группе больных ИБС с СД-2 с рСКФ>46 мл/мин/1,73 м² получавших сакубутрил/валсартан изменений не наблюдалось и средняя ∆ рСКФ составила 1,39±3,2. При нормальном содержании уровня К в крови отмечается тенденция к его снижению у пациентов без СД 2 с рСКФ≤45 ∆ 0,5±0 (t=3,535; Р=0,001) и рСКФ>46 ∆ 0,42±0,12 (t=2,288; Р=0,02) с большей выраженностью у больных с рСКФ ≤45 (t=2,347; Р=0,02)
Вывод: На фоне базисной терапии с добавлением сакубутрил/валсартана выраженность гипотензивного эффекта выше у пациентов с рСКФ≤45 не зависимо от СД 2. В то время как эффективность ∆ прироста ФВ определяется присутствием СД 2 у пациентов с рСКФ ≤45мл/мин/1,73м². Выраженность снижения уровня калия при приеме сакубутрил/валсартана определяется рСКФ ≤45, независимо от наличия СД 2.