Название тезиса:
«Вклад полиморфизмов генов рецепторов врожденного иммунитета в формирование хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца»

Авторы:
Жидкова И.И., Федеральное Государственное Научное Бюджетное Учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», 650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6. Е-mail: Irina04046@yandex.ru, тел. + 7 (913)2824489.
Понасенко А.В., Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», 650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6. E-mail: ponaav@cardio.kem.ru, тел. (384)2-64-45-27.
Хуторная М.В., Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», 650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6. Е-mail: masha_hut@mail.ru, тел. 8(905)9683151.
Кутихин А.Г., Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», 650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6. Е-mail: antonkutikhin@gmail.com, тел. +7 (960) 9077067.

Категория:
Публикация

Содержание тезиса:

Цель исследования: определить вклад отдельных локусов генов Toll-подобных рецепторов (TLRs) в формирование хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). 
Материалы и методы: В исследование включено 292 (из них 239 (81,85%) мужчин) пациента с диагнозом ИБС, обследованных на базе НИИ КПССЗ, г. Кемерово. В зависимости от функционального класса (ФК) ХСН было выделено две группы пациентов. В первую группу вошли [n=210, из них 181 (86,19 %) мужчин] пациентов с ХСН ФК I-II, во вторую - [n=82, из них 58 (70,73 %) мужчин] пациента с ХСН III-IV ФК. Материалом для исследования послужили образцы геномной ДНК, выделенные из цельной венозной крови. Генотипирование проводили по технологии TaqMan в формате RT-PCR. Исследовали 8 полиморфных локусов 4-х генов семейства TLRs. Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью программы SNPStats. Различия считали статистически значимыми при p<0,05. 
Результаты: Гетерозиготный (С/Т) полиморфизм rs3804099 гена TLR2 ассоциирован с четырехкратным увеличением риска развития ХСН ФК III-IV у пациентов в возрасте 55 лет и моложе (ОШ = 4,37 ДИ 95% 1,39-13,76), р = 0,002, тогда как у пациентов старше 55 лет такой ассоциации определено не было. Не выявлены ассоциации полиморфных вариантов генов [TLR1 (rs5743551 и rs5743611), TLR2 (rs5743708), TLR4 (rs4986790 и rs4986791), TLR6 (rs3775073 и rs5743810)] с повышением риска развития ХСН III-IV ФК у пациентов с ИБС.
Выводы. У лиц молодого возраста  (55 лет и моложе) с ИБС:  генотип С/Т полиморфизма rs3804099 гена TLR2 вносит значимый вклад в развитие ХСН III-IV ФК.