Название тезиса:
«Ассоциация полиморфизмов rs699 и rs4762 гена AGT с риском развития хронической сердечной недостаточности.»

Авторы:
Пироженко А.А., ФГБОУ ВО РОСТГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ
Тимофеева С.В., ФГБУ "НМИЦ ОНКОЛОГИИ" МИНЗДРАВА РОССИИ
Мезенцев С.С., ФГБУ "НМИЦ ОНКОЛОГИИ" МИНЗДРАВА РОССИИ
Хаишева Л.А., ФГБОУ ВО РОСТГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ
Дроботя Н.В., ФГБОУ ВО РОСТГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ

Категория:
Стендовый доклад

Содержание тезиса:

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности во всем мире. Ген ангиотензиногена (AGT) играет ключевую роль в регуляции ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), влияя на сосудистый тонус и водно-электролитный баланс. Полиморфизмы гена AGT, в частности T704C и C521T, могут влиять на экспрессию и функцию белка, что потенциально может быть связано с риском развития и прогрессирования ХСН.
Целью данного исследования было изучение ассоциации полиморфизмов T704C и C521T гена AGT с риском развития ХСН в популяции Ростовской области, а также оценка их потенциальной роли в качестве генетических маркеров предрасположенности к данному заболеванию.
В исследование были включены 100 пациентов с диагностированной ранее ХСН и 100 условно здоровых добровольцев без сердечно-сосудистых заболеваний, сопоставимых по возрасту и полу. Генотипирование полиморфизмов T704C (rs699) и C521T (rs4762) гена AGT проводилось методом ПЦР с использованием аллель-специфичных праймеров. Статистический анализ включал оценку частот аллелей и генотипов, проверку на соответствие закону Харди-Вайнберга, а также вычисление отношения шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом для оценки связи полиморфизмов с риском ХСН.
В результате исследования мы выявили, что частота аллели C по полиморфизму T704C была статистически значимо выше у пациентов с ХСН по сравнению с группой контроля (45% против 32%, p<0,01), что соответствовало повышенному риску развития ХСН (ОШ = 1,7; 95% ДИ: 1,2–2,4). Аналогично, аллель T по полиморфизму C521T встречалась чаще в группе ХСН (40% против 28%, p<0.05) с ОШ = 1,6 (95% ДИ: 1,1–2,3). Гомозиготы по минорным аллелям демонстрировали наиболее выраженный ассоциированный риск развития ХСН.
Полиморфизмы T704C и C521T гена AGT ассоциированы с повышенным риском развития ХСН в популяции Ростовской области. Эти генетические варианты могут служить потенциальными биомаркерами предрасположенности к ХСН и способствовать развитию персонализированных стратегий профилактики и терапии.
Источник финансирования: Нет.